Mecanismos moleculares. Diabetes
martes, 3 de enero de 2012
domingo, 1 de enero de 2012
sábado, 31 de diciembre de 2011
MECANISMOS MOLECULARES DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2
•Disminuye SAM (S-adenosilmetionina)
•Nivel de metilación del DNA aumenta y disminuye la expresión mRNA de PPARGC1A
•Nivel de metilación del DNA aumenta y disminuye la expresión mRNA de PPARGC1A
•Mutación en los genes:
•IGF2BP2
•CDKAL1
•CDKN2A
•CDKN2B
FAMILIAR
•Genoma
•PDX1
GLUT-2
Leptina
Mutaciones en los genes:
PPAR-Y
ATK2
IR
Polimorfismos
SNP
WNR-minisatélites
ST-microsatélites
ESPORÁDICA
•Hipertensión
•Sobrepeso, Obesidad
•Edad >59 años
•Sexo: > mujeres
•Mutaciones en los genes:
•HNF4α HNF1α IPF-1 HNF1β NEUROD1 PPAR- Y ATK2 IR
•Afectan la síntesis del ARNm y enzima glucocinasa
viernes, 30 de diciembre de 2011
Terapia celular en la Diabetes Mellitus
El presente artículo redacta acerca de la terapia con células madres y el trasplante de células B provenientes de cadáveres hacia los pacientes con DM tipo 1.
Mediante la inoculación del Gen Pax 4, que es el gen maestro, dirige la expresión de un grupo de genes, determina la aparición de tipos celulares diferenciados y estructuras más complejas.
Dicho gen promueve así la diferenciación de células B pancreáticas, para una proliferación de estas nuevas células a partir de células trasplantadas.
Las células madre utilizadas para este tratamiento provienen de células mononucleares de la médula ósea y de la sangre periférica.
BIBLIOGRAFÍA
http://93.189.33.183/index.php/mono/article/viewFile/949/937
Mediante la inoculación del Gen Pax 4, que es el gen maestro, dirige la expresión de un grupo de genes, determina la aparición de tipos celulares diferenciados y estructuras más complejas.
Dicho gen promueve así la diferenciación de células B pancreáticas, para una proliferación de estas nuevas células a partir de células trasplantadas.
Las células madre utilizadas para este tratamiento provienen de células mononucleares de la médula ósea y de la sangre periférica.
BIBLIOGRAFÍA
http://93.189.33.183/index.php/mono/article/viewFile/949/937
domingo, 18 de diciembre de 2011
Avances en terapia insulínica en la diabetes mellitus tipo 1. Aciertos y desaciertos
El fin de la terapia génica para la diabetes es aumentar células humanas para que se repliquen de manera continua in vitro.
Existen 3 fuentes con potencial de expansión ex vivo:
Existen 3 fuentes con potencial de expansión ex vivo:
- Las células madres pluripotenciales de origen embrionario, tienen una capacidad de replicación espontánea manteniendo un cariotipo normal
- Las células fetales, su limitante es de tipo ético, ya que el tejido proviene de abortos
- Las células derivadas de islotes provenientes de donantes de órganos, con gran capacidad de replicación de células B humanas.
Bibliografía
sábado, 10 de diciembre de 2011
Un nuevo gen de predisposición a la diabetes tipo 2
Una investigación realizada en Texas, los colaboradores demostraron que en el cromosoma 2q37.3 existía un gen de susceptibilidad para la diabetes mellitus tipo 2; mediante clonación posicional, encontraron así que polimorfismos en el gen que codifica para una cisteín-proteasa, la calpaína 10, están asociados a la presencia de DM 2.
Las calpaínas están involucradas de varias funciones celulares, y en la regulación del sustrato 1 de los receptores para la insulina.
BIBLIOGRAFÍA
http://sediabetes.org/gestor/upload/revista/00009811archivorevista.indb.pdf#page=40
Las calpaínas están involucradas de varias funciones celulares, y en la regulación del sustrato 1 de los receptores para la insulina.
BIBLIOGRAFÍA
http://sediabetes.org/gestor/upload/revista/00009811archivorevista.indb.pdf#page=40
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