Avances en terapia insulínica en la diabetes mellitus tipo 1. Aciertos y desaciertos

El fin de la terapia génica para la diabetes es aumentar células humanas para que se repliquen de manera continua in vitro.
Existen 3 fuentes con potencial de expansión ex vivo:

1. Las células madres pluripotenciales de origen embrionario, tienen una capacidad de replicación espontánea manteniendo un cariotipo normal
2. Las células fetales, su limitante es de tipo ético, ya que el tejido proviene de abortos
3. Las células derivadas de islotes provenientes de donantes de órganos, con gran capacidad de replicación de células B humanas.

Otra ventaja de la terapia génica, es la modificación de células presentadoras de antígenos, su propósito es evitar que se presente nuevamente diabetes en la célula trasplantada.

Bibliografía

http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1561-29532007000100007&script=sci_arttext&tlng=en